由于染色体azfc缺失只会遗传给男孩，并不会遗传给女孩，所以就算是染色体azfc缺失不做三代试管筛查，遗传给后代的几率也只有50%，并不是一定就会遗传到。但由于染色体azfc缺失自然怀孕的几率很低，因为染色体AZFc缺失可表现为无精子症或严重少、弱精子症，并随着年龄的增长呈加重趋势，所以染色体azfc缺失的患者想要孩子，本着优生优育的原则，最好还是做三代试管筛查最好，同时也可以降低孩子遗传到染色体azfc缺失的风险。

染色体azfc缺失是一种基因疾病，众所周知基因疾病是有一定遗传性的，并且这是一种男传男的遗传病，若是染色体azfc缺失患者想要一个男宝宝的话，就必须做三代试管的基因筛查。由于男性染色体azfc缺失，精子数量可能会随着年龄的增长变得越来越少，从少精症直至变为无精症，所以患有染色体azfc缺失症状的男性一定要尽早生育，或是先冷冻精子保守治疗。

染色体检查46XX是什么意思

染色体检查如果显示结果为46XX，结果是正常的，不用担心。人类有23对染色体和一对性染色体，性染色体主要是决定性别的一对染色体。46XX染色体是常染色体和性染色体都正常，这是正常女性染色体。

染色体46XX可以从以下几部分来理解：

1.常染色体：人体的染色体分常染色体和性染色体。常染色体是指男女都有的染色体，正常一个人是22对。

2.性染色体：是决定男女性别的染色体，XY代表男性，XX代表女性。

3.46：是指22对常染色体再加上1对性染色体，叫46条染色体。

当然也有些人是染色体异常的，包括染色体的数量异常和染色体的结构异常。常见的性染色体异常：有含有三个x染色体的，如染色体，核型是47XXX。有含有两个Y染色体的，核型是47XYY，染色体异常会导致人体发育出现问题以及身体疾病。

夫妻双方有一方染色体异常，都可能导致胎儿患病，所以怀孕以后如果有家族遗传病家族史或是分娩史的患者，生育过畸形胎儿的情况，需要做羊水穿刺的染色体核型分析，一旦有问题就要及时进行处理，以降低先天性胎儿以及遗传病患儿的出生率。

4综合染色体筛选(CCS)

作为全球囊胚发育的CCS先驱，我们很高兴地宣布超过4000CCS婴儿出生和无数正在进行的健康怀孕。CCS是与IVF结合进行的，对于35岁或以上的妇女来说，卵子的染色体错误风险增加尤为重要。估计有70%的早期流产与胎儿染色体异常有关。

CCS测试是在几个细胞活检从5天的胚胎被称为胚泡进行。胚胎的遗传物质在CCS过程中没有任何改变。在进行CCS的过程中，囊胚采用玻璃化冷冻法进行冷冻保存。玻璃化冷冻后胚胎存活率极高为98%。

等待CCS结果、玻璃化胚胎有一个额外的好处的病人。它为卵巢刺激后的机体恢复正常的激素状态提供了一定的时间。研究表明，将胚胎移植到一个更为自然的激素状态的子宫中，可以提高着床的可能性和更健康的结果。

在CCS测试之后，只选择染色体数目正确的胚胎进行移植。CCS通过一个机构审查委员会(IRB)向患者提供，批准了正在进行的临床研究。

谁应该考虑CCS推荐使用CCS的人群包括以下：

35岁以上的妇女;

反复流产史的妇女;

怀孕前有染色体异常的妇女;

多次体外受精失败的妇女;