我目前是孕18周加4天，nt是1.1，早期唐筛和中期唐筛都是低风险，但是我在孕早期的时候因为有先兆流产的风险，后是吃过地屈孕酮，但是前提我在拿中期唐筛报告的时候医生建议我可以做无创dna，不过我在想唐筛都是低风险为什么要做无创呢？难道是跟孕期吃地屈孕酮有关？

唐筛21三体低风险为什么医生却让我做无创dna？

医生让做无创DNA可能是想进一步确认胎儿的健康，一般唐筛的准确率在60%左右，无创NDA的准确率在95%左右。若夫妻双方家族都没有遗传病，且孕妇年龄在35岁以下筛查低风险，是没有必要再进一步做无创的，但是如果夫妻双方家族都没有遗传病，但孕妇年龄在35岁以上的话，虽然筛查低风险，也是有必要再进一步做无创的。当然进行无创检查是自愿的，可以根据自身实际情况来进行选择。

唐氏筛查低风险是否需要做进一步做无创，是需要结合个人情况具体分析决定的，但如果是满足以下条件的孕妈，建议再做无创DNA，这样更为保险。

1.高龄产子（35岁以上），虽然筛查低风险，也是有必要再进一步做无创的；

2.双方家族中有人生出过唐氏儿，必须要做无创dna或是羊水穿刺的；

3.之前曾数次流产，也有必要做无创，可以减轻心里压力；

4.常处于高辐射环境、化学污染中，考虑到工作环境会对胎儿造成影响需要做无创dna；

5.怀孕期间服用过不合适的药物，怕药物对胎儿造成影响；

6.有妊娠糖尿病、妊娠高血压等疾病。

若是唐筛报告单，结果都是低风险，是可以不做无创dna的。唐氏筛查和无创DNA检查都是一种产前筛查手段，如果经济条件好，做更好。如果不想做，既然唐氏筛查是低风险，也可以选择定期孕检。

怀孕前期先兆流产，现在16周唐筛高风险能做羊穿吗？

唐氏筛查的结果中如果出现高风险，那么就需要进行无创DNA或者是羊水穿刺来进一步检查，但一般都是推荐先进行无创dna的检查，虽然羊水穿刺的准确性最高，但是存在着一定的风险，而无创的准确性虽然不能达到100%，但却能达到95%以上，并且也没有什么风险，正常情况都是在做了无创后，如果还有风险才会决定做羊穿，而且你有前兆流产的经历，那么更不建议你直接做羊穿了。

羊水穿刺是产前诊断的一种方法，属于一种有创性操作，主要用于确诊胎儿有无先天性遗传性疾病。一般在怀孕18~24周期间做，羊水穿刺会有一定的风险，所带来的影响包括以下几方面：

1.对母体的影响是容易引起感染，因为羊水穿刺需要穿过腹壁子宫进入羊膜腔以内，如果由于存在感染的高危因素或者消毒不严格，就有可能造成母体感染；

2.对胎儿的影响有很多，包括宫缩，阴道流血，胎膜早破流产或者宫腔内感染，这些情况都是有可能的。

但随着技术的发展，现在羊水穿刺还是比较安全的，在必要的情况下，那么也是需要进行羊水穿刺的，所以也不用过于担心，毕竟以上这些情况都是极少发生的，只要做好各项检查，如果无异就不需要进行羊穿，不过你现在也需要注意自身的情况，如果真确诊！就需要考虑终止妊娠了。

唐筛21三体高风险、无创dna低风险还有必要做羊穿吗？

你属于是早期做的唐氏筛查，NT检查为正常，唐氏中出现21三体综合征1:220高风险，那么后期你是通过无创DNA（游离dna）检查为低风险，那么就没有必要做羊水穿刺了，本身无创dna这项检查的准确率就有90%以上，检测显示低风险的话就不用在过在意，后期在进行四维彩超的检查就可以了。

早期做无创dna后，那么中期的唐筛也就可以不用做，唐氏筛查的准确性本就不是很高，属于是粗筛适合低危人群，有时唐筛出现的结果也可能会是假阳性，正常来讲，早期和中期都是需要检查唐氏的，目的就是筛查胎儿是否有畸形或者有染色体病的感染，如果有的话就需要终止妊娠。

做羊穿的情况往往是在中期唐筛中出现高危，或是无创dna中出现高危，而早期唐筛中出现高危的情况不进行羊穿主要是太早了，因为羊水穿刺需要到18周-23周内才能进行，但早期筛查出高风险，又不能做羊穿的情况，最好的选择就是无创检查，其中唐筛和无创dna都起到的筛查作用，而羊穿是为了确诊，但你的情况完全是不用担心，既然是低风险，那么在之后的孕期检查中好好检查就行。

中唐灰区未做无创dna，孕33周还能做吗？

唐氏筛查是对胎儿染色体病的风险评估，唐筛的临界风险，一般会建议进一步做无创DNA筛查，因无创DNA筛查准确率可达90%以上，通常是在12-22周的时候进行，你现在已经33周，如果无明显胎儿异常是可以不做无创dna的。

从你描述的情况来看，胎儿是大于孕周，那么与染色体病是没关系的，有可能为孕妇糖尿病所致，也有可能因为营养过剩，另外还可能是先天遗传状态，如果你本人身体健康，还是尽量控制体重，控制油脂和淀粉主食类的入量，你当时没做无创，后期不知道你是否有做四维彩超，按照孕周来讲，如果你做了并且也没异常就不用担心。

唐氏筛查临界风险本身不是很严重，但医生都会建议做无创dna，这也是以防万一，出现临界风险只能代表风险值比较偏高，但只要你是染色体病的低危人群，那么基本是不可能出现异常的，本身唐氏的准确性就只有50%-60%，筛除假性结果也是比较正常的。