第三代试管技术是遗传病、染色体异常想生育健康宝宝人群的福音，能帮助血友病、色盲患者阻断遗传基因，下面一起来看看第三代试管可以筛查哪些遗传疾病吧！

1哪些遗传疾病需要做第三代试管婴儿筛选

1、常染色体显性遗传病

这种遗传疾病的主要表现是：骨骼发育不全，成骨不全，视网膜母细胞瘤，多发性家族性结肠息肉，胃肠道息肉瘤综合征，马凡式综合征，黑色素斑，先天性肌强直等。这种疾病的遗传基因在常染色体上，在患者家族中，可能在每一代都会出现病例，发病和性别没有关系，男女都可以发病，如果患者与正常的人结婚，发病率在百分之五十，是不建议生育的。

2、X连锁显性遗传病

这种疾病的患者主要以女性为主，男性少，因为患者的显性遗传病基因在X染色体上，女性患者生育的后代，不管是儿子还是女儿，患病率达到了百分之五十，是不适合生育的。如果是男性患者的后代，儿子是正常的，女儿是百分之百患病的，可以生育男孩，不能生育女孩。

3、X连锁隐性遗传病

这种遗传疾病因为位于Y染色体上，患者主要是男性，如果一个患病男性和女性结婚，生育的孩子是男孩的话，是全部正常的，如果生育女孩，均为致病基因携带者。如果是女性携带这个遗传基因，和正常的男性结婚，生育的女儿是全部正常的，生育的儿子有50%的发病危险。

4、多基因遗传病

常见的遗传疾病有精神分裂症，躁狂抑郁性精神病，重症先天性心脏病和原发性癫痫等多基因遗传病，发病的原因是比较复杂的，遗传度很高，有很严重的危害，不管生育的是男孩还是女孩，发病危险大大超过10%，是不适合生育的。多基因遗传病的致病原因很复杂，也可能有环境因素，目前还不能通过PGD对后代是否易患作出判断。

色盲可以做三代试管吗？能不能避免色盲？

　　第三代试管婴儿能不能避免色盲？

　　第三代试管包括PGD和PGS技术，根据第三代试管PGS可以消除的遗传疾病，只有PGS不能筛查色盲，第三代试管整体技术可以筛查和检测386种遗传疾病，包括色盲，包括21三体综合征、唐氏综合征、血友病等。

　　第三代试管婴儿是如何筛选色盲基因的？

　　1.PGS主要针对高龄人和多次流产的患者。即使夫妻双方都有正常染色体，也有可能由于胚胎染色体异常而多次流产。因此，有必要筛选染色体对数和结构，选择最具潜力的染色体正常和最具潜力的胚胎种子，并且不能筛选色盲基因；

　　2.PGS技术是通过对23对染色体的结构和数量进行比较，分析胚胎是否存在遗传物质异常，对胚胎早期植入前的染色体数量和结构异常进行检测；

　　3.胚胎植入前遗传学筛查（PGS）和胚胎植入前遗传学诊断（PGD）合并称为胚胎植入前遗传学检测，称为PGT。第三代体外受精技术采用PGT技术。越来越多的遗传病可以通过第三代体外受精进行检测。综合整体技术的第三代体外受精可以筛查色盲。

　　以上就是关于“色盲可以做三代试管吗？能不能避免色盲？的相关内容，目前，色盲是一种无法治愈的先天性疾病。如果患者有色盲的育龄夫妇想要有一个健康的孩子，他们可以通过第三代试管受精来帮助怀孕，这可以通过第三代试管受精技术来避免这种情况。

除了神经纤维瘤，三代试管还可以筛查哪些疾病

1、常染色体显性遗传病：马凡氏综合征、神经纤维瘤病等都属于常染色体显性遗传病，而且发病率和性别无关所以非常可怕，但这都是可以使用三代试管的PGD技术筛查出来的。

2、同源染色体易位携带者和复杂性染色体易位患者，其所生后代均为染色体病患者，例如唐氏综合征、克氏综合征等等，都可以通过第三代试管筛查出来。

3、常染色体隐性遗传病：如先天性聋哑，苯丙酮尿症，白化病，半乳糖血症，肝豆状变性等，都可以使用PGD技术筛选健康的后代。

4、性连锁遗传病：这类常见的疾病有血友病A、假性肥大性肌营养不良症(Duchenne肌营养不良)，红绿色盲等。其中红绿色盲如女性携带者和男性患者婚配，子代中的男性有1/2的概率患病，而女性可有1/2的概率患病及1/2概率为携带者。

综上所述就是关于“有神经纤维瘤能做第三代试管婴儿吗”的介绍，可见通过第三代试管婴儿的PGD技术是可以在胚胎移植前剔除患病基因的，移植正常的胚胎，让孩子拥有健康的身体。